• 小型实验室冷水机

    CW5200/5300 栏目:智能一体化蒸馏仪
    那艾为实验室仪器提供低温环境而定制的一款高性价比小型实验室冷水机,它小巧精致、操作方便,采用台式机箱,散热好,制冷效率高,节能环保。
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  • 二甲苯可溶物测定仪

    NAI-STQ-6T 栏目:聚丙烯测定仪
    全国塑料标准化技术委员会最新文件《GB/T 24282-2021 塑料聚丙烯中二甲苯可溶物含量的测定》规定了测定聚丙烯均聚物或共聚物在25 ℃二甲苯中可溶物含量的三种方法
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  • 水分测定仪/甲苯蒸馏法

    NAI-ZLY-4T 栏目:挥发油提取器
    水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目,旨在控制药品中的含水量,以防药品霉变、水解、氧化等。
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  • 一体化万用蒸馏仪(全玻)

    NAI-ZLY-6E 栏目:氨氮蒸馏仪
    一体化万用蒸馏仪(全玻璃蒸馏装置)(NAI-ZLY-6E)根据实验室样品蒸馏预处理操作规程,集恒温加热、蒸馏终点控制、冷却循环水于一体的新型智能蒸馏预处理设备。
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  • 智能液液萃取仪4位

    NAI-CQY4S 栏目:液液萃取仪
    智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取,优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃,采用半封闭式空气气流内循环震荡
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  • 智能硫化物酸化蒸馏仪

    NAI-LHW-6P 栏目:硫化物酸化吹气装置
    智能硫化物酸化蒸馏仪(水质硫化物前处理仪-酸化-蒸馏-吸收法)是我司根据中华人民共和国国家生态环境标准: HJ 1226—2021 水质硫化物的测定-亚甲基蓝分光光度法标准开发生产的。满足水质硫化物测定的样品前处理需要。
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  • 智能水浴冷凝回流提取仪

    NAI-ZLY-10/12S 栏目:冷凝回流提取仪
    实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅
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  • 甲苯法水分测定仪/挥发油测定仪

    NAI-ZLY-4T 栏目:微波合成/萃取仪
    甲苯法水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目,旨在控制药品中的含水量,以防药品霉变、水解、氧化等
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  • 全自动高氯COD消解仪

    NAI-COD6S 栏目:COD消解仪
    全自动高氯COD消解仪(NAI-COD6S)适用于油田、沿海炼油厂、油库、氯碱厂、农药、化工等行业,以及废水深海排放等高氯水体
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  • 微型喷雾干燥机

    微型/迷你型喷雾干燥机NAI-GZJ-Z主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液
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  • 放射性水样蒸发浓缩赶酸仪

    NAI-NSY-4αβ 栏目:浓缩仪
    水中放射性总αβ蒸发浓缩仪(又名:放射性水样蒸发浓缩赶酸仪)传统的放射性水样前处理过程,包括取样、浓缩、转移,洗涤,灼烧,灰化,称重等一系列环节
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  • 真空离心浓缩仪

    那艾真空离心浓缩仪,综合了离心、抽真空和加热手段,有效地蒸发溶剂,高效率回收生物或分析样品。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。 栏目:浓缩仪
    NAI-LSE1K
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  • 智能水蒸气蒸馏仪

    NAI-ZLY-6F 栏目:水蒸气蒸馏仪
    水蒸气蒸馏是分离、提取样品中有效成分的重要方法之一,其操作是将水蒸气通入样品体系中,有效成分伴随水蒸气蒸出,从而达到分离提纯有效成分的目的
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  • 36孔方形固相萃取仪

    NAI-FXCQY-36 栏目:固相萃取仪
    利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的
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  • 翻转式振荡器

    NAI-FF4 栏目:振荡器
    翻转式振荡器NAI-FF系列适用于固体废弃物浸出毒性翻转法,广泛应用于环境监测 、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业、高校、化工、农业、卫生、林业、质量检验、食品及药品分析、海关等行业及相关单位的生产试验和科学研究
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  • 全自动液液萃取仪

    NAI-CQY4S 栏目:液液萃取仪
    全自动液液萃取仪由萃取瓶、气液泵及控制部分组成,采用新型的封闭式静音空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞
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  • 液液萃取仪

    NAI-CQY1 栏目:液液萃取仪
    自动萃取仪主要用于代替“液-液”萃取中的手摇式萃取,优化“液-液”萃取过程的仪器。
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  • 沉降菌检测支架

    NAI-CJJ01/02/03 栏目:微生物限度仪
    随着我国制药行业的发展,药品和医疗器械等相关行业生产环境的控制要求越来越高,现行药品生产质量管理规范附录一无菌药品中明确规定,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。
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  • 一次性培养皿

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