固相萃取柱提高了被测样品的回收率

当单个的SPE处理数量增加时,分析者的时效性就会变得频繁和复杂,人为误差极大的影响了处理样品的重现性,不利于分析结果定量和定性工作。本公司引进美国进口技术支持,SPE多管真空固相萃取装置(VacuumManifold)因应而生,本公司HP-6019固相萃取装置能同时批量处理多个SPE工作项目,且不会相互交叉感染,封闭一体化的防雾化观察仓,使您的SPE工作进度清晰明了。在固相萃取过程中,固相对分析物的吸引力大于样品母液,当样品通过SPE柱时,分析物被吸附在固体表面,其他组分则随样品母液通过柱子,最后用适当的溶剂将其洗脱下来。利用固体吸附剂将样品中的目标化合物吸附,固相萃取柱与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。


固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取中,固相对分离物的吸附力比溶解分离物的溶剂更大。当样品溶液通过吸附剂床时,分离物浓缩在其表面,其他样品成分通过吸附剂床;通过只吸附分离物而不吸附其他样品成分的吸附剂,可以得到高纯度和浓缩的分离物。固相萃取装置保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里,使样品溶液通过吸附剂床,样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上,固相萃取作为样品前处理技术,在实验室中得到了越来越广泛的应用。它利用分析物在不同介质中被吸附的能力差将标的物提纯,有效的将标的物于干扰组分分离,大大增强对分析物特别是痕量分析物的检出能力,提高了被测样品的回收率。


样品预处理和流出曲线的制备本品用稀乙醇作溶剂,大量的强极性大分子化合物被析出,将溶液直接照高效液相,干扰组分太多,固相萃取柱待测成分峰达不到基线分离,大量的基质对分析柱的损害大;溶液过固相萃取小柱时大量的基质被极性的氧化铝填料吸附,从而有效地保护分析柱,待测成分也达到了良好的基线分离效果。由于氧化铝对极性化合物的吸附力较强,因此,吸附在固相萃取小柱上的极性物质不易被溶剂洗脱下来,随着溶液的继续注入,固相萃取小柱对待测成分的吸附达到饱和状态,此时流出液中待测成分的浓度与注入小柱前的待测成分的浓度一致。以1ml为单位,收集萃取小柱的流出液11ml,编号依次进样测定,以流出体积为横坐标,各流出液中芍药苷峰面积与饱和流出段中芍药苷平均峰面积的百分比为纵坐标,绘制流出曲线。


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